血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
无特殊人群
无传染性
药物治疗 支持性治疗 替代治疗
3-6月
诊前必看
内科 血液科
拔牙后出血不止 | 出血倾向 | 异常子宫出血 |
血肿形成 | 关节腔内出血 |
尿常规 维生素K 维生素K(VitK 胸部平片 心电图 活化部分凝血活酶时间(APTT) 凝血酶原时间(PT) 血常规 血液生化六项检查 便常规
遗传性凝血酶原缺乏 | 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 | 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 |
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 | 血友病甲 | 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——100000元)