遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者...
查看详情中国医学科学院血液学研究所血液病医院血液内科
擅长:免疫性血小板减少症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,多发性骨髓瘤,各种急慢性白血病。
中国医学科学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心
擅长:贫血、出血性疾病和淋巴瘤、骨髓瘤及各种白血病及大内科各专业疾病的诊断和鉴别诊断见长。掌握血液系统疾病的精确诊断,以及血液系统恶性肿瘤的整体治疗方案制定、预后分层和个体化治疗的具体实施。确诊多个疑难病例,如以血液系统改变为突出表现的非血液系统疾患,如结缔组织病、内分泌和呼吸系统疾病等。
中国医学科学院血液学研究所血液病医院白血病诊疗中心
擅长:对血液病中红细胞疾病、白血病及出凝血疾病都有丰富的诊断治疗经验。
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指导意见:你好FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活一经激活FⅩa...
指导意见:你好因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血而中枢神经系统出血的比率也高达30%遗传性凝血因子...
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