遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。

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李洪强副主任医师教授

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中国医学科学院血液学研究所血液病医院血液内科

擅长:免疫性血小板减少症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,多发性骨髓瘤,各种急慢性白血病。

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齐军元副主任医师

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中国医学科学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心

擅长:贫血、出血性疾病和淋巴瘤、骨髓瘤及各种白血病及大内科各专业疾病的诊断和鉴别诊断见长。掌握血液系统疾病的精确诊断,以及血液系统恶性肿瘤的整体治疗方案制定、预后分层和个体化治疗的具体实施。确诊多个疑难病例,如以血液系统改变为突出表现的非血液系统疾患,如结缔组织病、内分泌和呼吸系统疾病等。

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井丽萍副主任医师

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中国医学科学院血液学研究所血液病医院白血病诊疗中心

擅长:对血液病中红细胞疾病、白血病及出凝血疾病都有丰富的诊断治疗经验。

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