血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,女性传递,男性发病。其临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

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李洪强副主任医师教授

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中国医学科学院血液学研究所血液病医院血液内科

擅长:免疫性血小板减少症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,多发性骨髓瘤,各种急慢性白血病。

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何广胜主任医师副教授

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江苏省人民医院血液内科

擅长:各类血液病及造血干细胞移植,尤其是血细胞减少症,如再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小板减少、骨髓增生异常综合征等的诊断与救治。

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齐军元副主任医师

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中国医学科学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心

擅长:贫血、出血性疾病和淋巴瘤、骨髓瘤及各种白血病及大内科各专业疾病的诊断和鉴别诊断见长。掌握血液系统疾病的精确诊断,以及血液系统恶性肿瘤的整体治疗方案制定、预后分层和个体化治疗的具体实施。确诊多个疑难病例,如以血液系统改变为突出表现的非血液系统疾患,如结缔组织病、内分泌和呼吸系统疾病等。

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