血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,女性传递,男性发病。其临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
无特定人群
无传染性
药物治疗 对症治疗 支持性治疗
需终身治疗
诊前必看
内科 血液科
简易凝血酶生成试验 部分凝血活酶时间 出血时间 凝血酶时间
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(20000——80000元)
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