1.症状

有或没有各种原因突然阴道排液，排液的量可多可少，排液通常为持续性，持续时间不等，开始量多然后逐渐减少，少数为间歇性排液，阴道排液通常与孕妇体位变动，活动与否有关。

2.体征

孕妇仰卧位，可能见到阴道口有液体流出，也可能无任何液体流出;如无液体流出，肛查时上托阴道后穹隆，上推胎头，按压宫底或孕妇变动体位可有液体由阴道口流出，注意这些辅助操作后可能仍不见液体流出，所流出的液体通常稀薄，可能混有胎粪或胎脂，急症住院病人可能带内衣，卫生巾或卫生纸来医院，应该仔细检查。

原因很多，除胎膜本身因素外，孕早期孕妇维生素C缺乏，铜缺乏和孕妇吸烟等因素与胎膜发育不良有关。

胎膜早破导致宫腔感染是传统的胎膜早破和感染的因果关系，近些年已经普遍认识到感染和胎膜早破互为因果关系，而且感染是胎膜早破的最重要原因。

在非妊娠的状态下，子宫颈内口可以无阻力地扩大到8.0号即可以诊断子宫颈功能不全，子宫颈功能不全主要表现在内口松弛和峡部缺欠。

宫腔内压力不均常见于头盆不称和胎位异常，宫腔内压力过大常见于双胎妊娠，羊水过多，剧烈咳嗽和排便困难等。

主要分为医源性和非医源性两类，非医源性常见的为妊娠晚期的性交活动，医源性的包括多次羊膜腔穿刺，多次阴道检查和剥膜引产等。

发病机制

1.胎膜发育不良

正常胎膜有上皮-纤维化成熟或化生现象，最后演变成具有一定弹性和张力强度的胎膜，胎膜发育不良主要指胎膜的羊膜层和绒毛膜层结构发育异常，而Ⅲ型胶质的减少对胎膜早破具有重要意义。

2.子宫颈功能不全

目前关于感染导致胎膜早破的研究很多，机制复杂，概括起来有如下2点：①细菌和细菌性炎症破坏胎膜的结构：细菌本身和细菌诱发的炎症反应过程可以产生大量酶类，特别是胶质酶和含金属蛋白酶类，可以破坏胎膜的胶质，最后导致羊膜的张力强度和弹性下降；②诱发子宫收缩，羊膜腔内压力增加：诱发子宫收缩的机制主要分为细菌本身的产物和细菌诱发的母体的炎症反应过程，细菌本身产物主要指破碎或裂解的细胞壁产生的磷脂酶A2，可以诱发宫缩，母体炎症反应过程导致子宫收缩的机制相对复杂主要有：参与炎症过程中免疫应答的免疫细胞产生白介素类细胞因子，白介素可以诱发宫缩；参与炎症反应过程的炎症介质如花生四烯酸系统产生的前列腺素如PGE2和PGF2，此类物质可以诱发强烈的子宫收缩。

3.胎膜被拉伸

随妊娠进展，子宫增大，宫腔内压力增加，宫颈不能承受逐渐增大的正常压力而扩张，胎膜也随之向宫颈外口乃至阴道方向伸展突出形成前羊膜囊，前羊膜囊的径线逐渐增大，胎膜承受的拉力越来越大，胎膜被拉伸，最后超过胎膜的弹性强度而破裂。

4.宫腔内压力异常

包括宫腔内压力不均和宫腔内压力过大。

诊断

根据临床表现及必要的辅助检查即可做出诊断，同时必须判断是否有羊膜腔感染，是否有羊膜腔感染直接影响其后的处理方法。

诊断IAI的临床依据:

(1)母体体温>38℃。

(2)母体白细胞计数>15×109/L。

(3)母体心动过速(>100/min)。

(4)胎儿心动过速(>160/min)。

(5)子宫触痛。

(6)羊水有恶臭。

第1条加上2~6条中至少2条就可以诊断。对于IAI亚临床感染的诊断，羊膜腔穿刺做羊水培养是IAI亚临床感染的金标准。羊水培养的时间至少需要 24~48h。因此，可以选用一些快速的检测方法来协助IAI的诊断。如检查20~30个高倍视野，发现任意数量的细菌和每高倍视野白细胞计数>6 个；羊水血糖<0.83mmol/L；白细胞>30×106/L；羊水IL-6>11ng/L，但是快速检测结果阳性的孕妇羊水培养阳性率较低。PPROM后可能出现胎心变异减速，胎心电子监护有助于了解有无脐带受压及症状性子宫收缩。胎心监护异常是终止妊娠的一个指征，然而在孕周<32周时，由于胎儿尚未发育成熟，即使健康的胎儿也可能出现胎心监护无反应型。但是，一旦胎心监护出现有反应型，随后出现的胎心无反应型则提示胎儿窘迫。超声检查结合临床表现，对于期待治疗具有指导意义。羊水量减少(羊水指数<5cm或最大羊水池深度<2cm时，分娩潜伏期可能缩短，NRDS发生率增加，但是母胎感染率并不增加。如羊水持续泄漏，可致羊水过少，羊水过少>2周可导致胎肺发育不全和胎儿畸形，所以一旦出现持续性羊水过少应在2周内终止妊娠。宫颈长度为1~10mm和≥30mm时，7d内分娩发生率分别为83%和18%。

注意事项：典型的胎膜早破很容易诊断，但非典型的胎膜早破往往因为延误诊断而造成严重的后果，临床常见的情景是孕妇自觉少量阴道流液，但到达医院后流液停止，检查者未见到液体流出，同时石蕊试纸检测阴道口液体，pH值<7.0，除外胎膜早破而未予处理或严密观察，如此反复发生，最后直到出现羊膜腔感染才意识到胎膜早破，此处强调的是对于正常孕妇阴道排液的感觉的准确性和重要性，同时强调各种检查方法特别是石蕊试纸法检测阴道口而非阴道内液体的酸碱度方法的错误性和结果的假阴性。

鉴别诊断

羊水须与尿液，阴道黏液等相鉴别，通过阴道检查及辅助诊断手段，胎膜早破的确诊比较容易，但对其处理，尤其是不足月的胎膜早破的处理，尚有分歧，传统观念认为对于不足月者，应在密切监测的前提下采取期待疗法以延长胎龄，提高新生儿的存活率，但有学者认为未足月的胎膜早破，母儿感染率远远超过早产儿的并发症，建议取后穹隆羊水测定磷脂酰甘油，胎肺成熟即终止妊娠，对于期待治疗中是否应用抗生素亦有争议，有学者提出预防性应用抗生素不能使围生期病率下降，相反能使耐药细菌生长，故主张不预防性使用抗生素，我国多数医疗单位对亚临床感染尚难以及时诊断，为预防感染，仍以用药为宜，首选青霉素或头孢类抗生素，对青霉素过敏者可选用大环内酯类，期待治疗过程中，如出现感染征象，则应及时终止妊娠。

胎膜早破西医治疗

一般处理

卧床休息有助于PPROM孕妇羊膜的破口修复和增加羊水量。应周期性评估是否并发感染，胎盘早剥，脐带受压，有无宫缩和胎儿宫内情况。定期胎心电子监护和超声数升高并不具有特异性，尤其在使用糖皮质激素时。当孕妇有宫内感染，胎盘早剥或胎儿缺氧时，应考虑立即终止妊娠。阴道指检可能导致从胎膜破裂到分娩的潜伏期时间缩短，应尽量避免，除非患者处于产程活跃期或者计划立即终止妊娠者。确定是否存在羊膜腔感染(intra- amnioticinfection，IAI)对于指导PPROM的治疗有重要的价值。

期待治疗

宫缩抑制剂的应用　

宫缩抑制剂可以延长妊娠时间48~72h以上，可为促胎肺成熟的治疗赢得时间，从而改善PPROM预后。使用宫缩抑制剂期待治疗1周以上，可以减少新生儿病率，但同时可导致绒毛膜羊膜炎的发病率增加。因此，应根据具体情况来决定宫缩抑制剂的使用时限，包括有无感染征象、胎儿宫内安危情况、胎儿发育、胎儿存活的可能性和新生儿病率等。宫缩抑制剂使用过程中，应密切监护母胎情况，权衡利弊，选择最适时机终止妊娠，以减少并发症，提高新生儿存活率和减少新生儿病率。

使用宫缩抑制剂的前提条件是：

(1)对药物无禁忌。

(2)无延长妊娠的禁忌。

(3)胎儿健康并可继续妊娠。

(4)孕周应在24~34周。

由于PPROM发生后，早产常不可避免，预防性使用宫缩抑制剂可以延长分娩的潜伏期，因此主张立即使用宫缩抑制剂，而不应等到出现宫缩后才使用。

目前可以使用的宫缩抑制剂主要有5类：

(1)β受体兴奋剂，代表药物为羟苄羟麻黄碱(利托君，是美国FDA批准用于抑制宫缩的药物)和硫酸沙丁胺醇(舒喘灵)。

(2)硫酸镁。

(3)前列腺素合成酶抑制剂，代表药物为吲哚美辛(消炎痛)。

(4)钙离子通道阻滞剂，代表药物为硝苯地平(心痛定)。

(5)缩宫素受体拮抗剂，代表药物为阿托西班(依保)，依保显示了较好的疗效及较低的副反应，已经在中国上市。

促胎肺成熟药物的应用

1、糖皮质激素　

PPROM发生后，糖皮质激素可以改善早产儿的预后。推荐的用药方法包括：倍他米松肌肉注射12mg，每天1次，疗程为2d;地塞米松肌肉注射6mg，每12h1次，疗程为2d。美国国立卫生研究院推荐糖皮质激素使用指征是：妊娠30~32周前，胎儿存活，排除羊膜腔感染。妊娠 32~34周是否应用糖皮质激素尚存在争议，当考虑胎肺不成熟时，可以考虑使用。超过34孕周的PPROM不推荐常规使用，除非羊膜腔穿刺证实胎肺未成熟。糖皮质激素最佳作用时间是分娩前24h至7d内。若用药后不到24h即分娩，仍可减少NRDS的发生。

现在主张糖皮质激素的单疗程治疗，单疗程治疗的临床效果较好，长期随访未见有任何副反应，不会增加新生儿感染和抑制胎儿肾上腺功能，对新生儿出生后连续12年的追踪显示，体格及神经行为发育、认知能力和肺功能未受影响。多疗程使用并不比单疗程应用更加改善早产儿结局，反而可能带来许多潜在的风险，如 FGR、新生儿败血症、慢性肺阻塞病变、胰岛素抵抗等[7]。对母体的主要危害是增加子宫内膜炎及羊膜腔感染的发生率，抑制母体肾上腺功能和升高血糖。若确实需要二次治疗，二次给药时间应在首次给药2周后，且总给药次数不超过2次。

2、肺表面活性物质(pulmonarysurfactant，PS)　

早产不可避免，胎肺尚未成熟，为避免NRDS的发生，可考虑使用PS。在阴道分娩或剖宫产胎头娩出第一次呼吸前，将PS直接注入到新生儿气管中。

3、盐酸氨溴索(ambroxo，l商品名沐舒坦)　

氨溴索既有促胎肺成熟作用，又有抗炎作用。产前母体应用盐酸氨溴索静滴，可使新生儿肺顺应性得到改善，气道分泌物中卵磷脂含量增加，呼吸能力增强，可以降低NRDS发病率和病死率。

抗生素的应用　PPROM患者预防性或治疗性应用抗生素的价值是肯定的，可以减少母儿感染的发生率，延长孕周。预防性抗生素的应用时间，一般在破膜后12h开始使用。静脉注射氨苄青霉素或红霉素治疗48h后，改为口服阿莫西林和红霉素5d，可以延迟分娩，减少绒毛膜羊膜炎、新生儿死亡、RDS、新生儿早期败血症、脑室内出血及坏死性小肠结肠炎的发病率。因此，PPROM抗生素的应用最好静脉滴注和口服相结合，疗程不超过7d。

4、羊膜腔内灌注术(amnioinfusion，AI)

通过经腹或阴道行羊膜腔穿刺，向羊膜腔内滴注生理盐水或林格液，起到补充羊水量的作用， 从而降低相应疾病引起的围产儿并发症，并可滴注促胎肺成熟药物及抗感染药物等进行辅助治疗。AI在超声监测下进行操作，穿刺准确性高，对胎儿损伤性小，对于治疗羊水过少有较广阔的应用前景。但多次重复操作有导致羊膜腔感染的风险。

5、宫颈环扎术的应用　

PPROM孕妇行宫颈环扎术后拆除缝线与未经过宫颈环扎术的患者相比，妊娠结局相似。保留宫颈环扎缝线虽然可以短期内延长孕周，可以赢得糖皮质激素促进胎肺成熟的时间，但是可导致母体感染率和新生儿病率以及与败血症有关的死亡率增加，因此宫颈环扎术延长孕周的利弊尚有待评估。

6、胎膜修补

胎膜破口如果能够愈合或封闭，则可能恢复羊膜腔的内环境，从而延长孕周，同时使羊水量逐渐恢复正常，减少羊水过少导致的胎肺和骨骼发育不全。国外学者在处理医源性胎膜破裂上已经有一些成功的个案报道。羊膜腔封闭材料有羊膜补片、纤维蛋白胶、胶原栓、明胶海绵、生物基质补片等。然而由于自发性胎膜破裂前存在胎膜基质的降解和亚临床感染，自发性胎膜破裂后的胎膜修补成功的报道较少。为了让胎膜修补尽快用于临床，还需要进一步研究：最佳封闭及修复胎膜破口的生物材料;胎膜修补能否实现功能和解剖学两方面的修复;胎膜修补的最佳时间及介入方法;胎膜修补对母儿的利弊观察等。

7、不同孕周PPROM的处理

(1)34~36周的PPROM，不主张常规应用糖皮质激素，但应该预防使用B族链球菌感染的抗生素，应避免延长孕周，适时终止妊娠对于母儿均有利。

(2)32~33周的PPROM，应该权衡早产和延迟孕周的利弊。在无胎肺成熟的证据时，可给予糖皮质激素和抗生素治疗，48h后可以考虑终止妊娠，也可以严密观察胎儿宫内情况并监测有无羊膜腔感染，等到34周后终止妊娠。

(3)24~31周的PPROM，32周前分娩的新生儿病率和死亡率均较高，在没有羊膜腔感染的征象时，应该尽量延长孕周至34周分娩，常规使用宫缩抑制剂、糖皮质激素和抗生素进行治疗。但是即使经过努力，很多患者可能在1周内分娩。32周前的PPROM常见脐带受压，因此应每天进行胎心监护。如果存在羊膜腔感染的证据，则考虑终止妊娠。妊娠达到32~33周时，可做羊膜腔穿刺了解胎肺成熟情况，若胎肺成熟可结束妊娠。此外，NICU水平较差地区发生的PPROM，应提倡宫内转院(inuterotransfer)，以提高早产儿成活率。

(4)24周之前，大多数发生在此期间的PPROM患者会在1周内分娩。在这个阶段，延长孕周至分娩出健康的新生儿非常困难。应该告知患者妊娠结局和期待疗法的风险，建议引产。

分娩方式的选择

当分娩不可避免时，应协助孕妇作出分娩方式的抉择。不能因为早产时胎儿体质量较轻，发生头盆不称的机会少，而一味强调阴道分娩。<34周的胎儿发育不够成熟，不能耐受宫缩和骨盆挤压，可选择剖宫产结束分娩。≥34周时，在无明确的剖宫产指征时应选择阴道试产，产程中进行胎心电子监护，有异常情况放宽剖宫产指征。阴道分娩时应常规作会阴切开，以缩短第二产程和胎头受压时间，减少颅内出血的发生，但不主张预防性产钳助产。有剖宫产指征或母婴感染征象时，应选择剖宫产为宜。破膜时间长、疑有羊膜腔感染的患者，最好行腹膜外剖宫产，以减少感染的机会。早产臀位分娩时，应首选剖宫产术。

预后

1.可引起早产。胎膜破裂后，羊水会流出，胎儿的生存环境会变得恶劣，从而可导致早产。

2.会增加产妇和新生儿感染疾病的几率。胎膜破裂后，孕妇阴道内的病原微生物易上行侵人羊膜腔，造成羊膜腔感染，易导致产妇产褥感染和新生儿吸人性肺炎的发生。

3.易发生脐带脱垂。胎膜破裂后，脐带会与流出的羊水一同滑出，会引起胎儿宫内缺氧，甚至危及胎儿的生命。

胎膜早破中医治疗

占无可参考资料

胎膜早破日常保健

为预防胎膜早破和早产儿的出生，孕妇应多食用一些含铜量高的食物，如坚果类、海产品、动物肝脏、小麦、干豆、根茎蔬菜、牡蛎等。

胎膜早破日常预防

胎膜早破是产科常见并发症，可导致母儿产前，产后的感染，影响胎儿成熟，增加围生儿的发病率及病死率，预防并积极治疗胎膜早破可有效改善母儿预后，根据阴道流液pH试验测为碱性，往往可确诊胎膜早破，当诊断不明时，可通过相应的辅助检查如阴道液的涂片检查等确诊，由于在不同的孕周发生胎膜早破，处理原则是不同的，一般孕28～35周，保胎条件允许时应积极保胎，并促使胎肺成熟，孕35周以上，可令其自行分娩发动。

1.阴道排液的酸碱度检测

羊水的pH>7.0，阴道分泌物pH4.5～5.5，用石蕊试纸测量阴道内液体的酸碱度，若pH值>7.0则为胎膜早破，<7.0则不做胎膜早破的诊断，但该项试验作出诊断时应该注意以下事项：①血液的pH值>7.0，会造成假阳性结果，须与羊水鉴别;②多数医师或助产士用试纸测量阴道口特别是后联合处的液体的pH值，如果检查时羊水较少或无羊水流出，会造成假阴性结果;③按照上述阴道分泌物和羊水的酸碱度，将1ml阴道分泌物和10ml羊水混合，理论上混合液的pH值<6.0，所以测量时最好测量阴道后穹隆的液体或宫颈口流出的液体酸碱度;④注意阴道流出液中的胎脂和胎粪成分。

2.阴道液体涂片

羊水与阴道分泌物的区别在于羊水中无机盐为主，同时羊水中含有部分胎儿成分如胎儿脱落的细胞，阴道分泌物中则含有大量蛋白质，将阴道后穹隆或子宫颈口流出的液体涂片，涂片后进行下列检查有助于诊断，将涂片缓慢烘干后见到羊齿状结晶或金鱼草样结晶可以诊断胎膜早破;将涂片在乙醇灯上加热30s，如为白色或灰白色无机盐结晶，则为胎膜早破，阴道分泌物通常为棕色或黑色炭化蛋白;涂片进行苏丹Ⅲ染色，羊水中可以见到橘红色胎儿皮脂腺细胞。

3.阴道窥器检查

检查前常规消毒，见后穹隆羊水池存在并超过3ml时可以诊断;宫缩或按压宫底，羊水自子宫颈口流出，也可以作出诊断。

4.超声检查

B超诊断胎膜早破主要通过B超对羊水量的变化和羊水分布情况的观察协助诊断，如与近期或近几天B超羊水量相比较明显减少，可以帮助诊断胎膜早破;羊水量分布局限，如第1大羊水池和第2大羊水池径线差距较大，可以协助诊断胎膜早破。

5.羊水其他成分的检查

羊水中含有大量的胎儿，胎膜或蜕膜分泌的细胞因子，通过各种方法检测阴道分泌物的细胞因子，对胎膜早破诊断很有帮助，常见的有甲胎蛋白，胎儿型纤连蛋白和胰岛素样生长因子结合蛋白-1，这些因子的测定通常需要酶联免疫吸附试验，操作相对繁琐，需要进一步简化，以便得到推广。

主要并发症为感染包括母体子宫盆腔和全身感染及胎儿肺部感染，败血症和小肠结肠炎等。