根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型(1～2岁起病)，少年型(4～15岁起病)和成年型(16岁以后起病)，以晚期婴儿型最为常见。

典型者其病程可分为以下3期：

第1期：1～2岁之间发病，病前婴儿发育正常;起病后病儿逐步出现运动减少，肌张力降低，步态蹒跚，维持姿势困难，不能独立站，坐，甚至抬头困难，体格检查可见肌张力降低，腱反射降低或消失，视盘苍白，锥体束征阴性，脑电图正常或有慢波增多，脑脊液压力正常，可有轻度蛋白质增高，此期持续数周至数个月。

第2期：病儿进行性智能减退，语言减少到消失，对周围环境逐步反应减少，尖叫而卧床不起，体格检查可见瞳孔光反应迟钝，视盘苍白萎缩，面无表情，吞咽动作缓慢，四肢肌张力增高，肢体伸直，腱反射亢进，病理锥体束征阳性，但躯干和颈肌肌张力正常或偏低，脑脊液压力，细胞正常，蛋白质明显升高，脑电图出现弥漫性慢波灶，此期病程可持续一至数年。

第3期：为晚期病症，病儿对外界极少反应，常有抽搐和肌阵挛发作，呈现特殊的去皮质强直体位，头后仰，项强直，肌强直，四肢腱反射极难引出，两侧锥体束征阳性，瞳孔散大而对光反应极差，眼球游动或是有“玩偶”眼征，吸吮和吞咽严重障碍，脑电图出现弥漫性慢波和散在的棘波，脑脊液蛋白质进一步增高，达1g/L以上，多数病儿多次继发感染，常于5～6岁左右病故。

少年型和成年型病者起病晚，进展缓慢，常有周围神经感觉缺失，晚期可有精神和行为异常。

(一)发病原因

异染色性脑白质营养不良属常染色体隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上，由芳基硫脂酶A(aryl sulfatase-A)缺乏所引起。

(二)发病机制

硫酸脑苷脂分布于神经组织髓鞘，肾小管上皮细胞等细胞膜中，正常情况下，芳基硫酸脂酶A催化硫酸脑苷脂水解，将半乳糖硫酸脑苷脂分解为半乳糖脑苷脂和硫酸，此酶缺乏时引起硫酸脑苷脂于体内沉积。

主要的病理改变为中枢神经系统髓鞘脱失，周围神经受累轻微，病理切片中，以甲苯染色时，可见神经细胞，神经胶质细胞和巨噬细胞中有红黄色的异染物质沉积，肝，肾组织亦可同时受累。

本病临床症状与Krabbe病没有什么区别，诊断十分困难，特别是成年型患者诊断更为困难，尿，血液白细胞中芳基硫酯酶A活性降低为诊断本病的依据，病人皮肤成纤维细胞培养芳基硫酯酶A活性降低更为敏感，周围神经活检，直肠黏膜活组织检查中发现异染色性类脂质颗粒可确诊本病。

需与Pick病，Alzheimer病等鉴别。

异染性脑白质营养不良西医治疗

(一)治疗 　　

无特效治疗。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。 　　

(二)预后 　　

多数患儿多次继发感染而于5～6岁病故。少年型和成年型患者进展缓慢，常有周围神经感觉缺失。晚期可有精神和行为异常。

异染性脑白质营养不良中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

平时多注意补充一定的维生素，尽量做一些患者顺口的饭菜，其他的可听取医生的建议。

进行遗传咨询，预防措施包括避免近亲结婚，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。

尿，血液白细胞中芳基硫酯酶A活性降低。

周围神经活检，直肠黏膜活组织检查中发现异染色性类脂质颗粒。

随病情发展，出现的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病不同类型的并发症。