遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
无特殊人群
无传染性
药物治疗 支持性治疗
3个月
诊前必看
内科 血液科
| 鼻出血 | 皮肤黏膜出血 | 胃肠道出血 |
| 关节腔内出血 | 肌肉萎缩 | 颅内出血 |
核磁共振成像(MRI) 部分凝血活酶时间 蝰蛇毒复钙时间 凝血酶原时间（PT） 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定 血浆凝血酶检测 CT检查
| 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 | 系统性红斑狼疮 | 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 |
| 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 |
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）