糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
儿童
无传染性
药物治疗 支持性治疗
3个月
诊前必看
儿科 儿科综合
尿常规 脾脏超声检查 心电图 半乳糖耐量试验 果糖耐量试验 血常规 肝脏超声检查 肾上腺素试验
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
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