概述

糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。

诊前必看

科室:

儿科    儿科综合

症     状:

高尿酸血症乏力蛋白尿
恶心肌肉痉挛性疼痛无力
肌痛

检查项目:

尿常规  脾脏超声检查  心电图  半乳糖耐量试验  果糖耐量试验  血常规  肝脏超声检查  肾上腺素试验

并发疾病:

小儿糖原贮积病Ⅳ型小儿糖原贮积病Ⅵ型小儿糖原贮积病Ⅴ型
小儿糖原贮积病Ⅰ型小儿糖原贮积病Ⅲ型小儿糖原贮积病Ⅱ型

一般费用:

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)

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