糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症，高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治...
王学峰主任医师教授
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重医附一院神经内科
擅长：神经系统疾病，尤其是癫痫及发作性疾病的诊治。
张苏明主任医师教授
武汉同济医院神经内科
擅长：脑血管疾病（中风）和常见神经系统疾病中的疑难杂症诊治，包括记忆、认知障碍，痴呆、头痛和神经症等。
王玉平主任医师教授
宣武医院神经内科
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