概述

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅰ型又称VonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病为常染色体隐性遗传,两性均可罹病。主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症高尿酸血症高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓智能低下。

诊前必看

科室:

儿科    儿科综合

症     状:

乳酸蓄积过多血脂异常空腹低血糖
生长缓慢肝肿大对称性肌无力
凝血功能障碍酮症酸中毒

检查项目:

胰高糖素激发试验  尿常规  脾脏超声检查  肌电图  脑电图检查  心电图  半乳糖耐量试验  果糖耐量试验  血常规  血液生化六项检查  肝脏超声检查  尿液粘多糖检测  肾上腺素试验

并发疾病:

小儿糖原贮积病Ⅲ型小儿糖原贮积病Ⅱ型小儿糖原贮积病Ⅴ型
小儿糖原贮积病Ⅵ型小儿糖原贮积病Ⅳ型小儿低血糖

一般费用:

终身间歇性对症治疗,费用不详

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