先天性光敏感性卟啉症(Günther syndrome)即Günther综合征,又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病,先天性红细胞生成性卟啉病(congenital erythropoietic prophyria)等。为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低,临床特征为婴幼儿期出现红色尿,分光镜检查出卟啉,临床上兼有皮疹,疱疹或腹痛等症状。
相当悬殊,因型而异,共同点均有卟啉的排泄量增加,但尿色的改变不一,重者可有明显的尿色改变,轻者尿色外观如常,与卟啉在尿液内的浓度有关。
1.红细胞生成型卟啉病: 又名先天性卟啉病,多系急性发作,男多于女,年幼儿即可发病,最引起注意的症状是皮肤对于日光的敏感,对机械性刺激也较过敏,皮肤暴露部分如面,手等处出现发痒斑,水肿,继变为疱疹,内含浆液,疱疹可伴有脓疹或中央坏死,结痂后留有色素瘢痕,皮肤易有色素沉着,牙,指甲及骨质可有卟啉沉着而呈红色,棕色或黄色,可有多毛现象,结膜,角膜及虹膜可起类似疱疹病变,能导致失明。
偶有自初生或生后不久即出现红褐色尿者,最初表现为尿布被染成淡红色或棕红色,有时不被注意。
2.红细胞生成型原卟啉病: 有家族性,为显性遗传,无显著性别差异,生后即可发病,主要为皮肤症状,短时暴露于日光下即可致痒或刺痛感,继而出现红斑,水肿,此型比上述的红细胞生成型卟啉病为轻,多不发展到水疱及溃疡,多毛及色素沉着也不常有,牙无荧光,病情多为一过性,数天内消退,偶有迁延如湿疹样病变。
为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低,尿卟啉原Ⅰ不能按正常顺序完成色素代谢,形成过多的尿卟啉Ⅰ和粪卟啉Ⅰ从尿中排出,使尿呈红色。
红细胞生成型卟啉病:在有核红细胞的核内卟啉产生紊乱,卟啉Ⅰ型和Ⅲ型比例关系改变,前者产量增加,其基础缺陷是血红素生物合成中的先天性障碍,骨髓中δ-氨基左旋酸合成酶增加,红细胞的核产生过多的卟啉,红细胞中原卟啉和粪卟啉显著增加,尿卟啉原的产生增多,尿卟啉原Ⅰ不能形成尿卟啉Ⅲ,而是形成尿卟啉Ⅰ和粪卟啉Ⅰ,这些卟啉在循环血液中使皮肤对波长400μm的紫外光线敏感,产生荧光及有害的光反应使皮肤发生病变,并且还可沉积于骨髓及牙内,但在肝内不显著。
肝型:也是先天性内在异常,在肝内有过量的卟啉前质或卟啉,常伴有肝功能受损,而骨髓内卟啉正常,红细胞内卟啉正常。
症候型:肝脏疾病,急性热病如肺炎,风湿热等,金属及药物中毒如砷,磺胺,巴比妥等,以及血液病如白血病,贫血等病人的尿中卟啉可以轻微增加。
诊断
卟啉病究属少见,临床上往往误诊,若不进行实验检查不易确诊,最近用的实验检查方法为分光镜光带检查法,其次为化学检查法,荧光显微镜检查骨髓红细胞或紫外线检查牙质可助诊断。
鉴别诊断
1.溶血性贫血: 红细胞生成型卟啉病须与常见的溶血性贫血相鉴别。
2.急腹症: 肝型卟啉病急性型须与急腹症相鉴别。
小儿先天性光敏感性卟啉症西医治疗
无特殊疗法,主要为对症治疗。
1、减少日光的刺激: 避免直接暴晒于日光下,避免其他刺激可减轻症状。对光敏感者可用些乳脂类的皮肤防护剂,以减轻对日光的反应。外用3%二羟其丙酮(dihydroxyacetone)和0.13%散沫花素(lawsone)霜剂。穿防护衣。口服β-胡萝眩素60-180mg/d,或核黄素20-40mg/d。
2、脾脏切除术: 红细胞生成型卟啉病可用脾脏切除术,不但临床症状好转,在骨髓、红细胞及尿内卟啉浓度亦减低,并可减轻红细胞的破坏。亦有无效者。脾切除术对溶血性贫血的疗效较好,不但贫血减轻,而且组织中的卟啉含量也可降低,使皮肤损害减轻。
3、贫血:消胆胺4g3次/d,餐前服用同时加用抗氧化剂维生素E,对防止肝病的进展有效。贫血明显时,输血是主要疗法之一。但在某些溶血情况下,也具有一定的危险性,大量输血还可抑制骨髓自身的造血机能,所以应尽量少输血。有输血必要者,最好只输红细胞或用生理盐水洗涤三次后的红细胞。
4、抑制诱导δ-氨基左旋酸生成的酶: 近来有试用抑制诱导δ-氨基左旋酸生成的酶的活动,使用大量糖类而予以高糖、高蛋白饮食,获得一些成功,病人恢复较快。
5、血红素: 有利用血红素以抑制δ-氨基左旋酶合成酶的形成,从而使δ-氨基左旋酸、卟胆原及卟啉类减少,防止神经瘫痪。依此,应用Fischer法所制备的血红素静脉点滴输入,亦取得较好效果。高铁血红素短期使用可减少尿及粪中卟啉,但临床无改善,正试验长期应用效果。
6、维生素E: 尚有予以维生素E,50~100mg/d,可使Ⅰ临床症状好转,尿中δ-氨基左旋酸及卟胆原亦见减少。
7、血红蛋白:是抢救危重急性血卟啉病的有效手段。剂量为每次3-6mg/kg体重,24h内不大于6mg/kg体重。用生理盐水稀释后静脉注射,速度不大于40mg/min,6-10min注毕;也可加入500ml生理盐水中静脉注射一次,第2次注射至少间隔12小时,疗程3-5d。
8、碱性药物: 应用适量碱性药物有些助益。
9、 腹痛时可选用氯丙嗪、水合氯醛等。
10、药用炭(活性炭)60g,3次/d长期服用。药用炭(活性炭)可结合从胆汁中排出的卟啉,起到促进血及皮肤卟啉从胆汁和粪便中排出。
11、基因治疗,髓和脐带血造血干细胞移植可能为卟啉病治愈的希望。
预后
本病征患儿皮肤暴露于强日光下,不仅有发红继而出现水疱,形成溃疡,遗留瘢痕,甚至可造成皮肤的严重残缺。重症者还可发生手指、耳、鼻坏死、脱落的可能。本病进展很缓慢,往往患者于幼年时期死亡,死亡原因大多为感染或严重溶血性贫血。成年后皮肤常因溃疡而留有严重瘢痕,面容损坏或使手指脱落导致残疾。
小儿先天性光敏感性卟啉症中医治疗
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一般护理
1、注意饮食营养的均衡。
2、多吃维生素丰富的食物可以增强机体免疫能力。
3、宜高糖饮食、禁酒。
预防患病的婴儿出生:
1、禁止近亲结婚。
2、婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。
3、携带者的检出 通过群体普查、家系调查及系谱分析、实验室检查等手段确定是否为遗传病,并确定遗传方式等。
4、遗传咨询。
5、产前诊断 产前诊断或宫内诊断,是预防性优生学的一项重要措施。
已经患病的患者:
患者应避免暴露于日光下,可穿戴特殊材料如含氧化锌或氧化钛材料缝制的衣服、手套和宽边帽预防性应用一些含醌(如指甲花素)和二羟丙酮类的化妆品,把皮肤涂成棕褐色可能有效。
饮食糖有抑制ALA合成酶的作用,因此高糖摄入对防止和治疗多数病例的发作相当有效。急性发作时10%~25%葡萄糖或果糖以10~15g/h 的速度,静脉滴注24h配合高糖饮食能使症状迅速缓解。
1.尿检: 尿中有大量尿卟啉Ⅰ和少量粪卟啉Ⅰ。
2.粪检 : 粪中有大量粪卟啉Ⅰ及少量尿卟啉Ⅰ。
3.骨髓象和血象: 均可见溶血性贫血的变化。
4.红细胞中卟啉: 成熟红细胞,幼红细胞及网织红细胞中尿卟啉Ⅰ及粪卟啉Ⅰ含量增加。
5.分光镜检查: 尿卟啉分光镜检查在552μm处有一吸收光带。
6.荧光镜检查: 部分红细胞核照射紫外线后,进行荧光镜检查,可呈现荧光。
可常规做X线胸片,B超检查。
皮肤易有色素沉着,结膜,角膜及虹膜可起类似疱疹病变,能导致失明。