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先天性胸骨后膈疝
别名:胸骨后疝,胸骨旁疝,前外侧疝,Morgangri裂孔疝

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia, CDH)是由于胚胎时膈肌闭合不全,致单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病。分为胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。先天性胸骨后疝是腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区,又称Morgangri裂孔疝。本病较少见,多数可以无临床表现,只在体检时发现。部分患者有发作性胸骨后不适感,婴幼儿可在仰卧位、哭闹时出现呼吸急促、发绀等表现。

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到院就诊须知
症状解析

多数先天性胸骨后膈疝患者无特异性临床症状,常为体检或某种原因X线检查时偶然发现,少数病人有上腹部或胸骨后反复发作性不适感,隐痛,并伴有腹胀或呕吐等症状,小儿通常是因仰卧位,哭闹或腹压增加而发作,严重者出现阵发性呼吸困难,呼吸急促,青紫等表现;当立位,安静,腹腔压力减小时,上述症状消失或减轻,如果疝入胸腔内的肠管发生嵌顿,则出现呕吐,腹胀,停止排气排便等急性肠梗阻表现;若嵌顿肠管发生血运障碍或绞窄,可出现肠道出血,便血;若出现肠管坏死,穿孔,可出现胸腹腔感染等表现。

体检:可在前胸壁闻及肠鸣音。

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病因解析
理化因素(65%):

由于构成膈肌起自剑突和第7~10肋骨,内面的两组肌肉在交界处有一潜在的孔隙,称为Morgagni孔(又称胸肋三角),乳腺内动脉由此通过,向下演变成腹壁内动脉,在胚胎发育过程中,若形成膈肌的两组肌囊发生障碍,未完全愈合,或形成仅有两层黏膜及少量结缔组织的薄弱区,在日后胸腹腔压力差的作用下,腹腔内部分脏器即可由此突入胸腔形成疝。

疾病因素(35%):

由于心包膈面的加强作用,左侧胸肋三角较右侧相对强韧,因此右侧胸骨后疝多发,多数情况下胸骨后疝有疝囊,其内容物多为大网膜和结肠,右侧胸骨后疝肝脏疝入亦非常多见,胃疝入者较少。

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诊断解析

本病缺乏典型的临床特征,常常延误诊断和治疗,结合以下病史和X线检查可考虑本病。

1.病史 上腹部或胸骨后反复发作性不适感,隐痛,常因患儿哭闹和体位变动而发作或加重并出现呼吸困难,急促。

2.X线检查 X线平片显示膈上胸骨后心膈角区有半圆形阴影或含有液气平面,钡剂灌肠可见结肠疝入胸腔内,人工气腹X线检查对诊断肝脏疝入胸腔有重要意义。

临床上常将本病误诊为肺肿瘤和纵隔肿瘤,须与之鉴别。

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治疗解析

先天性胸骨后膈疝西医治疗

1、治疗

一旦确定诊断,应尽早择期行手术还纳腹腔脏器、修补缺损,若发生疝内容物嵌顿须急诊手术。

手术一般经腹进行,多采用旁正中切口或患侧肋缘下斜切口,进腹后在胸骨后均能清楚的显露疝环及疝内容物,先轻柔的将疝内容还纳、除去多余疝囊,后暴露疝环周围组织,并将疝环边缘与胸骨后组织严密缝合。如果疝环大、直接缝合困难时,可选用人工材料(涤纶布、硅胶膜、膨体聚四氟乙烯补片等)修补。

手术也可经胸实施,其效果满意。术中分离疝囊时避免损伤胸骨后心包,万一进入心包腔或术后患儿有心包压塞症状,X线检查发现心包积气,应及时置水封瓶下引流。

2、预后

本病多数有疝囊,疝入胸腔的脏器不多,对心、肺功能影响不大,如无伴发其他畸形,绝大多数病人手术经过后恢复平稳,手术效果良好。即使疝环大、修补较困难者,预后亦远较胸腹裂孔疝好。

先天性胸骨后膈疝中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。   (以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生。)
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饮食保健

日常保健

饮食要注意清淡。手术后前几天根据个人状况调节饮食,以流质和半流质食物为主,多吃富含高蛋白的食物有利伤口的恢复。补充多种维生素,多吃新鲜蔬菜和水果。可多吃各种瘦肉、牛奶、蛋类等富含蛋白质的食物。

避免过于油腻,不应该选择的食物:腐乳、葱、辣椒、韭菜等食物不利于伤口愈合,因为它们容易引发感染。

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预防解析

健康教育

本病尚无有效预防措施。

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检查解析

当临床并发症发生时,白细胞计数等可升高。

X线检查是诊断本病的最主要手段。

1.胸部透视或摄片 胸部透视或胸部正位片可见心膈区有圆形或椭圆形阴影凸向胸腔,侧位可见阴影位于胸骨后方心膈角区,或见有心前区,胸骨后充气液面阴影。

2.钡餐透视或钡灌肠检查 钡餐透视,钡灌肠应为首选的检查方法之一,它不仅能明确诊断,而且能明确疝入胸腔内腹腔脏器的种类,钡餐透视可显示胃疝入胸腔内,如疝内容物为结肠,钡灌肠时可见结肠疝入胸腔,其进襻和出襻紧靠胸骨后缘呈“V”形或“U”形影像。

3.人工气腹检查 尤其适应于疝内容物为肝脏的右侧胸骨后疝,对于明确本病的诊断有重要意义。

4.CT扫描 可清晰的显示疝环及其内容物。

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并发症解析

1.若嵌顿肠管发生血运障碍或绞窄,可出现肠道出血,肠管坏死或穿孔。

2.胸腹腔感染。

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