黏膜白色海绵状痣(spongiosus albus mucosae naevs)又称口腔上皮痣(oral epithelia nevus)或先天性白色角化症(congenital leukokeratosis)，白色皱襞性齿龈斑(white folded gingivostomotitis)。
本病虽名为痣，但损害并不具有痣的特征。中医认为先天禀赋不足，气血亏损，黏膜失养所致。本病也称粘膜家族性白色皱襞结构不良，是由常染色体显性异常的粘膜病。
1、黏膜白色海绵痣是常染色体显性遗传黏膜角化异常性疾病，具有家族性，皮损可在出生时即可出现，也可以于儿童或青少年时期出现，青春期达到最大，一般终生保持稳定。
2、颊黏膜，唇黏膜和齿龈最常累及，口腔大部分黏膜在一定程度上均可累及，鼻，咽，阴道和肠道黏膜也可出现相似病变。
3、病损黏膜呈白色，增厚，形成不规则皱襞，无规律性海绵状或鳞片状，鳞片揭去，露出粉红色类似上皮的光洁面，触之松软海绵硬度，粗糙不适感，该病属良性病变。
1、发病原因
本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。但本病有家族遗传倾向，故认为和染色体的异常相关性更大。
2、发病机制
发病机制还不很清楚。病理学检查可见口腔黏膜上皮增生，棘层显著增厚，有明显局限性上皮细胞水肿，显示角化过度及角化不全。有时可见有小量聚集的角质透明。基底层细胞空泡变性，核变小、固缩、异位。胞浆嗜酸性包涵体形成，及在异常角化区堆集。
诊断
该病皮损出现较早，出生时即有或数年后发生。家族史明显，根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
1、该病皮损出现较早，家族史明显，先天性甲肥厚(pachyonychia congenita)伴有掌跖异常角化和甲改变。
2、白色水肿(leukoedema) 皮损向周围浸润期间无色素脱失。
3、黏膜白色海绵痣与遗传性良性表皮内发育不良的口腔病变相似，但后者累及结膜，不累及阴道和肠道黏膜，组织病理学差异不明显。
4、口腔黏膜白斑 系灰白或乳白色有光泽斑片，不呈海绵状，组织病理可见有角化不良，基底层液化变性，真皮有炎性浸润。
5、口腔红色乳头瘤病(oral florid papillomatosis) 损害呈菜花样肿瘤，多发于舌部，喉头，气管等部黏膜，易继发癌变。
黏膜白色海绵状西医治疗
(一)治疗
1、维A酸可抑制角化形成，开始剂量宜小，5mg，2～3次/d。副作用可出现头痛、头晕。1周后逐渐适应，剂量可增至30～60mg，3次/d，1～2月为一疗程。
2、局部治疗 可用冷冻或激光疗法，小范围手术切除。中医治疗可参见口腔黏膜白斑。
(二)预后
口腔红色乳头瘤病，易继发癌变。
黏膜白色海绵状痣中医治疗
暂无可参考资料。
日常保健
营养原则
1、保证B族维生素的摄入。
2、注意补充卵磷脂。
3、保证摄入优质蛋白质。
4、多吃新鲜的蔬菜、水果、多饮水、补充维生素和微量元素补充剂。
5、注意口腔卫生建议。
饮食禁忌
1、忌吃刺激性调味品如辣椒、醋、姜、葱、八角等。
2、忌吃粗糙坚硬的食物如炸排骨、炸鸡腿、坚果之类。
3、忌吃口香糖、巧克力、烟酒、咖啡、烫的食物及辛辣烧烤，油炸品等。
4、忌吃研磨后的食物，如面包末、玉米或土豆片等。
5、忌吃过烫的食物。
健康教育
本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。但本病有家族遗传倾向，故认为和染色体的异常相关性更大。故本病无法针对病因进行预防。可在孕期性羊水染色体检查，以及无创DNA检查，根据胎儿染色体的具体情况可选择是否需要行人流手术，以避免异常胎儿的分娩。
超微结构显示：张力纤维形成或分布异常，透明角质颗粒形成和释放异常，胞浆空泡形成。
组织病理：口腔黏膜上皮增生，棘层显著增厚，有明显局限性上皮细胞水肿，显示角化过度及角化不全，有时可见有小量聚集的角质透明，基底层细胞空泡变性，核变小，固缩，异位，胞浆嗜酸性包涵体形成，及在异常角化区堆集，具有诊断价值。通常无细胞特点，但部分病例有基底层增生和轻度有丝分裂活性，超微结构显示：张力纤维形成或分布异常，透明角质颗粒形成和释放异常，胞浆空泡形成，病理特点与先天性甲肥厚和白色水肿相似，须结合临床特点方可诊断。
本病一般以皮肤黏膜损伤为主要表现，故临床的并发症很罕见。但是由于皮肤完整性被破坏，故可诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。