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嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎
别名:嗜酸细胞增多性蜂窝织炎,嗜酸性蜂窝织炎,韦尔综合征

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis),本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。

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院前疾病咨询
到院就诊须知
  • 挂什么科:
    皮肤性病科 皮肤科
  • 需做检查:
    皮损
  • 治疗方法:
    药物治疗  支持性治疗
  • 常用药物:
    暂无相关信息
  • 一般费用:
    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
  • 传染性:
    无传染性
  • 治愈周期:
    30-60天
  • 治愈率:
    80%
  • 患病比例:
    0.03%
  • 好发人群:
    无特殊人群
  • 相关症状:
  • 相关疾病:
症状解析

为反复发作的大片水肿性红斑,类似急性蜂窝织炎,数天后形成无痛性,浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块,典型皮损位于背上部,四肢或臀部,皮损进展时患部变硬,可在2月内完全消退,全身症状可有发热,哮喘及关节痛,大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。

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病因解析

(一)发病原因

可能为一种过敏反应,大多数患者原因完全不明,有些则与节肢动物叮咬,药物过敏,寄生虫感染,先天过敏性体质,内脏恶性肿瘤,皮肤真菌感染有关。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

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诊断解析

本病应与持久性隆起性红斑鉴别。本病有表皮下无浸润带,浸润中嗜酸性粒细胞显著增多,而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞,亦不出现无浸润带。同时应和面部的皮肤结核相鉴别,两者临床表现类似,但病理学检查后者可见结核肉芽肿样病理学改变。

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治疗解析

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎西医治疗   

皮损可自行消退。可试用羟嗪(hydroxyzine)和泼尼松治疗,亦可试用氨苯砜治疗。   

预后   

皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

(以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生。)

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饮食保健

根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。

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预防解析

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

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检查解析

细胞病理:早期真皮内可见致密的以嗜酸性粒细胞为主的浸润,其中许多嗜酸性粒细胞呈现脱颗粒,浸润可扩展到皮下组织,甚至可累及其下的肌肉,肉芽肿期皮损,嗜酸性粒细胞可见广泛的脱颗粒,在胶原纤维上有鲜红色颗粒聚集,形成特征性的“火焰状图”(Flame figure),有些纤维周围除嗜酸性粒细胞外,可见巨噬细胞和巨细胞呈栅栏状包绕,其中心可形成渐时性坏死。

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并发症解析

目前没有相关内容描述。

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