多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少见,好发于中年以上男性。临床上和梭形细胞脂肪瘤相似,多发于肩和颈部,直径1~13cm,生长缓慢,少数近期生长加速。尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变,但本病仍为良性改变。
临床上和梭形细胞脂肪瘤相似,多发于肩和颈部,直径1~13cm,生长缓慢,少数近期生长加速。尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变,但本病仍为良性改变。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
1.脂肪肉瘤:呈浸润性生长,瘤细胞较多,胞核较多不典型,并见不典型核分裂象,多空泡化脂肪母细胞,无增粗胶原纤维束,极少见花瓣形巨细胞。
2.梭形细胞脂肪瘤:梭形细胞占大部分,在多形性脂肪瘤则呈小灶性。
多形性脂肪瘤西医治疗
手术切除应该是最根本的治疗措施,将脂肪瘤切除,以及其他治疗措施也是可以的。
多形性脂肪瘤中医治疗
当前疾病暂无相关疗法。 以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生。
日常生活中要注意营养合理,食物尽量做到移样化,多吃高蛋白、多维生素、低脂肪。
注意规律是生活、保持良好心态,避免情绪波动避免抑郁,注意减压等还是有帮助的;同时注意饮食合理,避免抽烟喝酒,避免进食肥甘厚腻的食物,避免心理刺激食物。
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组织病理:肿瘤组织境界清楚,瘤细胞具有高度多形性,虽见成熟脂肪细胞区,大多数脂肪细胞大小不一,约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞,存在于少量黏液性间质中,其中有大量致密,交错的胶原束,瘤细胞内可有多个重叠核,或排列成花瓣形巨细胞,核内染色体分裂象少见,无坏死组织。
多形性脂肪瘤为良性病变,一般少有并发症,主要是局部皮损影响,部分反复摩擦或者搔抓刺激,引起皮损的,有可能并发细菌感染;局部长期刺激,少数可导致湿疹改变,或者伴有局部湿疹的发生;部分蒂部较小,而顶端较大的脂肪瘤有可能发生蒂扭转,而导致缺血性坏死。