本病由Heck于1961年首先报道,1965年由Archard命名。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害,主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人,常呈小范围局部流行,个别报道有家族倾向。
多见于儿童,口腔内可见有多发,柔软,白色,散在的丘疹,结节和疣样损害,直径2~4mm,皮疹亦可互相融合,好发于唇,舌,齿龈及颊部,病程慢性,常可自然缓解。
(一)发病原因
有些学者在皮损部位发现核内颗粒,其大小及形状与HPV相一致,且有人确定此病毒是HPV-1,但亦有人认为与遗传有关,现已确定本病的发生与HPV-13,32有关。
(二)发病机制
现已确定本病的发生与HPV-13,32有关,而且此类病毒仅感染口腔,感染阴道和皮肤的病毒同样可感染口腔,HPV-6,11,16亦曾发现于口腔疣样病灶。
根据其多发融合丘疹性损害,发生部位及慢性进展特点,诊断不难。
口腔灶性上皮增生西医治疗
无特效治疗,以对症处理为主。维A酸类局部或全身用药可能有效。个别增生较快的结节可用冷冻、激光或手术切除,并送病理检查。
口腔灶性上皮增生中医治疗
当前疾病暂无相关疗法。
(以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生。)
根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
组织病理检查:为棘层肥厚,表皮突增厚及延长,整个上皮见有散在性细胞空泡化,染色淡的地区,这种空泡细胞在表皮上部明显,但亦可延伸到增宽的表皮突内,而基底细胞层无空泡形成,某些空泡形成,某些空泡化细胞见有双核。
本病暂无并发症。