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口腔灶性上皮增生
别名:口腔局灶性上皮增生

本病由Heck于1961年首先报道,1965年由Archard命名。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害,主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人,常呈小范围局部流行,个别报道有家族倾向。

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症状解析

多见于儿童,口腔内可见有多发,柔软,白色,散在的丘疹,结节和疣样损害,直径2~4mm,皮疹亦可互相融合,好发于唇,舌,齿龈及颊部,病程慢性,常可自然缓解。

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病因解析

(一)发病原因

有些学者在皮损部位发现核内颗粒,其大小及形状与HPV相一致,且有人确定此病毒是HPV-1,但亦有人认为与遗传有关,现已确定本病的发生与HPV-13,32有关。

(二)发病机制

现已确定本病的发生与HPV-13,32有关,而且此类病毒仅感染口腔,感染阴道和皮肤的病毒同样可感染口腔,HPV-6,11,16亦曾发现于口腔疣样病灶。

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诊断解析

根据其多发融合丘疹性损害,发生部位及慢性进展特点,诊断不难。

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治疗解析

口腔灶性上皮增生西医治疗

无特效治疗,以对症处理为主。维A酸类局部或全身用药可能有效。个别增生较快的结节可用冷冻、激光或手术切除,并送病理检查。

口腔灶性上皮增生中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

(以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生。)

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饮食保健

根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。

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预防解析

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

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检查解析

组织病理检查:为棘层肥厚,表皮突增厚及延长,整个上皮见有散在性细胞空泡化,染色淡的地区,这种空泡细胞在表皮上部明显,但亦可延伸到增宽的表皮突内,而基底细胞层无空泡形成,某些空泡形成,某些空泡化细胞见有双核。

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并发症解析

本病暂无并发症。

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