婴儿肌纤维瘤病(infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常见，好发于男性婴幼儿。有些病例可能有遗传性，但具体遗传方式尚不明。 本病可单发或呈多灶性侵犯骨骼和内脏，特别足、肺和胃肠道其临床特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部。免疫组化和超微检查提示本病为肌纤维母细胞起源。成人亦可发生，但多发性损害罕见。
特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头，颈和躯干部，50%患儿发生骨损害，如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好，如无并发症可望在1～2岁时纤维瘤自然消退。
纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道，乳腺，肺，肝，胰腺，舌，浆膜表而，淋巴结或肾脏，此种广泛性损害，死亡率高，可达80%，存活超过4个月者损害可自然消退。
成人单发性肌纤维瘤呈单发性皮下结节或肿块，常见于头领部，不发生内脏损害，复发罕见。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
婴儿肌纤维瘤病西医治疗
(一)治疗
手术切除。
(二)预后
此种广泛性损害，死亡率高，可达80%，存活超过4个月者损害可自然消退。
婴儿肌纤维瘤病中医治疗
当前疾病暂无相关疗法。
1、婴儿肌纤维瘤病吃哪些食物对身体好： 宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。
2、婴儿肌纤维瘤病最好不要吃哪些食物： 忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。
注意孩子的日常生活，注意孩子平时的饮食，多给孩子补充一定的维生素营养物质。
组织病理：皮下结节在细胞区，显示有卵圆形到梭形核的成纤维细胞排列成交织束状或漩涡状，在细胞较少区，间质可呈黏液样和毛细血管增生。
一般无特殊并发症。