发病较迟，多见于儿童及青壮年，无性别差异，患者对感染的易感性较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低，多呈慢性感染过程，最常见者为复发性化脓性呼吸道感染，多见慢性副鼻窦炎，慢性肺炎等，部分患者(缺乏IgA者)伴有吸收不良综合征，且常有肠道蓝氏贾弟鞭毛虫病，此外，患者可伴有自身免疫性甲状腺炎，粒细胞减少症，恶性贫血，类风湿性关节炎等扁桃体和淋巴结大小的可以正常，淋巴结皮质中可以有淋巴滤泡，脾脏常增大。

血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症，患者的 Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变，其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig，患者外周血中B细胞数量减少或正常，但B细胞的成熟，分化有内脏在缺陷或T细胞免疫调节失常。

本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。

迟发性低丙球血症西医治疗

与先天性丙种球蛋白缺乏症基本相同。主要是应用丙种球蛋白替代疗法（或输新鲜血浆）及抗菌药物。对伴有肠道吸收不良综合征者给予饮食疗法。

迟发性低丙球血症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等

预防本病的关键是早发现早治疗原发病。

1.血清免疫球蛋白IgG，IgA，IgM含量异常。

2.B细胞数值常正常。

3.部分患者伴有细胞免疫功能降低。

本病常见的并发症是感染。