以眼睑松弛和上唇进行性增厚为特点,故称眼睑松弛-上唇肥厚综合征，部分患者合并有甲状腺肿大,又称眼-口-甲状腺综合征;Laffer—Ascher综合征;睑皮松垂症;睑皮驰缓症;甲状腺肿—双唇综合征。病因不明。男女均可罹患,多见于青少年,1/3患者在10岁前发病, 1/2患者在10～20岁之间发病。眼睑松弛综合征，又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂，是一种少见眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。
本病病因不清。眼睑松弛和上唇增厚的病因可能属于常染色体显性遗传。婴儿或儿童期发病,可能 与先天因素有关。
临床表现：
本病特点是婴儿或幼儿时期发生眼睑皮肤松弛，自幼发病，松弛之前有的患者有眼睑水肿发作历史,症状呈进行性，开始为眼睑水肿，反复发作后眼睑皮肤松弛，起皱，伴有毛细血管扩张，严重者可发生眼睑下垂。从婴幼儿开始，口唇反复肿胀， 上唇肥厚肿大,可与眼睑松弛同时或其前后发生因炎症使嘴唇纤维化，唇部的粘膜腺体纤维囊肿性改变或炎症等因素有关而变厚成双唇状。到青春发育期时出现单纯性甲状腺，肿大。
眼睑松弛和上唇增厚易混淆的症状：
眼睑松弛:眼睑松弛综合征(blepharochalasis syndrome)，又称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)，是一种少见眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。1807年Beer首先对本病进行了描述，1896年Fuchs称其为眼睑迟缓症。
上眼睑增厚松弛：厚皮性骨膜病患者的头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤变大，手足皮肤亦肥厚。四肢骨骼及指骨节肥大，手指及足趾呈杵状，踝、膝关节积液。患者四肢疼痛，行动笨拙。
眼睑闭合不全：指上下眼睑不能完全闭合，导致部分眼球暴露，又称兔眼。根据眼部临床表现，可以明确确诊。
眼睑下垂：又称“上睑下垂”。由于上睑提肌功能不全或消失，或其他原因所致上睑部分或全部不能提起，使上睑呈下垂位置。分为完全性及部分性、单眼性或双眼性、先天性与后天性、真性与假性等不同类型。
如系先天性，检查是否：①单纯性上睑下垂(提上睑肌功能减弱或消失);②上睑下垂合并上直肌功能减弱;③上睑下垂合并其他睑部畸形，如内眦赘皮等;④上睑下垂合并(Marcus-Gunn)下颌瞬目联带运动现象。
如系后天性，检查是否：①外伤性合并眼眶或颅脑损伤、或合并颈部交感神经损伤;②疾病性如重症肌无力;③机械性如沙眼性睑板浸润，或眼睑失去支撑力量，如无眼球。疑有重症肌无力时，可作新斯的明试验;疑有交感神经性下垂时，可作羟基苯丙胺试验。
眼睑松弛和上唇增厚的预防：该病无特殊治疗，早期可使用皮质类固醇激素口服或外用，眼睑松弛及上唇增厚明显时，可考虑整形手术治疗，以改善眼睑及上唇外形。眼睑松弛综合征虽然是一种少见疾病，但该病具有一系列特征性的临床表现，随着对其发病机制和临床分期的了解，正确合理处理该病可以取得满意疗效。