基因融合常见病
所谓融合基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下，构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。
所谓融合基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下，构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。
一些病因不明，但有报道说与遗传和病毒癌细胞等有关。但当前更多的是人工基因融合。所谓融合基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连，置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下，构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。
机体出现了由两个或多个基因的编码区首尾相连置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因并成功表达了融合蛋白。
基因突变 ：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。机体出现了由两个或多个基因的编码区首尾相连置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因并成功表达了融合蛋白。
有专家认为，这一发现是癌症机理研究中的重要进展，可能带来前列腺癌诊断和治疗领域的突破。比如，将来医生们可以通过血样或尿样检查，探测“基因融合”或它生成的蛋白质而早期发现前列腺癌，而不必像现在进行组织切片检查;如果用某些小蛋白分子阻滞“基因融合”发生，就可能防治前列腺癌。