重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
无特定人群
无传染性
药物治疗 支持性治疗 对症治疗
2-6个月
诊前必看
内科 神经内科
抗骨骼肌抗体(ASA) 抗骨骼肌柠檬酸提取物抗体 抗乙酸胆碱受体抗体(anti-AchR) 抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab) 脑脊液胆碱酯酶 肌红蛋白 肌电图 新斯的明试验 肌红蛋白 神经系统核医学检查 神经系统检查 疲劳试验
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000——30000元)
图文咨询
预约挂号