概述

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

诊前必看

科室:

内科    神经内科

症     状:

感觉障碍乏力肌肉假肥大
肌体张力异常肩胛带肌肉萎缩构音障碍
呼吸困难睡眠时睑闭合不全手无力不自觉的丢落持物

检查项目:

抗骨骼肌抗体(ASA)  抗骨骼肌柠檬酸提取物抗体  抗乙酸胆碱受体抗体(anti-AchR)  抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)  脑脊液胆碱酯酶  肌红蛋白  肌电图  新斯的明试验  肌红蛋白  神经系统核医学检查  神经系统检查  疲劳试验

并发疾病:

重症肌无力危象呼吸衰竭肌营养不良症
进行性延髓性麻痹脑性瘫痪周期性瘫痪

一般费用:

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000——30000元)

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