概述

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

诊前必看

科室:

内科    神经内科

症     状:

肝豆状核变性注意力不集中蜘蛛痣
无力肝功能衰竭鼻衄
肝昏迷高热黄疸

检查项目:

脑脊液铜  尿铜  尿铜（Cu）  尿铜蓝蛋白  大生化检查  乳酸与丙酮酸比值  血浆铜蓝蛋白（CP）  血清铜（Cu2+  颅脑超声检查  脑电图检查  语调与语态  颅脑CT检查  血清铜  肾功能检查

并发疾病:

肝豆状核变性伴发的精神障碍肝性脑病肝淀粉样变性
肝肺综合症苍白球黑质红核色素变性肝纤维化
帕金森病肝性脊髓病多巴反应性肌张力障碍

一般费用:

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-20000元）

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