先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一，并非少见，发病率在日本和我国较欧美高。病理表现为肝内外胆管缺失，病因尚不清楚，本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白。
儿童
无传染性
手术治疗 肝移植治疗 药物治疗 支持性治疗
3-5月
诊前必看
儿科 小儿外科
粪胆原 直接胆红素 尿胆素 尿胆原 十二指肠引流一般性状检查 逆行胰胆管造影（ERCP） 腹腔镜 有核红细胞 引流管 浊度 造影检查 肝胆显像 腹部包块
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
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