硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病,它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤损害,内脏器官不受累及,位于病谱的一端;后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺,肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。
儿童
无传染性
药物治疗 支持性治疗 物理治疗
3月
诊前必看
儿科 儿科综合
局部皮肤变紧 | 皮肤绷紧肥厚失去弹性 | 皮肤萎缩和色素沉着 |
多发性神经炎 | 蛋白尿 | 骨溶解 |
皮肤硬化 | 皮温降低 | 肢端硬化 |
皮肤涂片显微镜检查 抗RNP抗体 抗Scl-70抗体 抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF) 抗核仁抗体 抗着丝点抗体 尿常规 血常规 便常规 肺功能检查
新生儿硬肿症 | 雷诺综合征 | 小儿丘疹性肢皮炎综合征 |
小儿遗传性大疱性表皮松解症 | 小儿豹皮综合征 | 嗜酸性筋膜炎 |
小儿混合性结缔组织病 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)