遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血,黄疸,脾肿大,血液中球形红细胞增多,病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确,HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
儿童
无传染性
药物治疗 支持性治疗
3-6个月
诊前必看
儿科 儿科综合
红细胞增多 | 黄疸 | 肝脾肿大 |
溶血性贫血 | 全身各脏器血流缓慢 |
尿常规 红细胞膜磷脂 胸部平片 脾脏超声检查 骨髓象分析 热溶血试验 血常规 自身溶血试验及纠正试验 肝脏超声检查 骨髓各系细胞形态学检查
相对性红细胞增多症 | 小儿遗传性椭圆形红细胞增多症 | 新生儿ABO溶血病 |
小儿铁粒幼红细胞性贫血 | 小儿先天性红细胞生成异常性贫血 | 小儿药物诱发的溶血性贫血 |
小儿自身免疫性溶血性贫血 | 新生儿Rh血型不合溶血病 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)