概述

小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷,但无症状,近亲结婚者子女发病率高。患儿出生时正常,随着进奶以后,一般在3~6个月时,即可出现症状,1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。

诊前必看

科室:

儿科    小儿内科

症     状:

忧郁易激惹酮尿
智能障碍惊厥角弓反张
腱反射亢进湿疹小头

检查项目:

5-羟色胺  苯丙酮尿症(PKU)筛查

并发疾病:

苯丙酮尿症脑性瘫痪肌张力异常
癫痫智力低下脑萎
早产儿瘫痪

一般费用:

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

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