概述

地中海贫血(alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb成分组成异常,引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血,δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型常见,各类地中海贫血之间又可互相组合,可与各种异常Hb组合(如HbE/β地中海贫血),这一组疾病又称地中海贫血综合征,均属常染色体不完全显性遗传, α-地中海贫血(α-mediterranean anemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。

诊前必看

科室:

内科    血液科

症     状:

皮肤出血点黄疸溶血性黄疸
脾肿大胎儿水肿小儿生理性贫血
腹水肝肿大

检查项目:

骨髓象分析  心电图  血常规  异丙醇试验  异丙醇试验  有核红细胞  血涂片  便常规

并发疾病:

地中海贫血溶血性贫血小儿β地中海贫血
缺铁性贫血小儿铁粒幼红细胞性贫血小儿肾性贫血
小儿再生障碍性贫血叶酸缺乏所致贫血

一般费用:

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——5000元)

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