X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病,以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
儿童
无传染性
药物治疗 支持性治疗
1-3个月
诊前必看
儿科 小儿内科
B淋巴细胞表面标志 鼠红细胞花环形成试验 锡克试验 血清免疫球蛋白测定 浆细胞
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
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