线粒体脑肌病(mitochondrial encephalopathy, ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等,其它系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。1984年Pavlakis首先报告了线粒脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, MELAS)患者。
无特定人群
无传染性
药物治疗 支持治疗
1-3年
诊前必看
内科 神经内科
水肿 | 糖尿 | 无力 |
耳聋 | 复视 | 神经性耳聋 |
肾功能衰竭 | 视野缺损 | 麻痹 |
血乳酸 肌电图
肌阵挛性小脑协调障碍 | 遗传性多发脑梗死性痴呆 | 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)