先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
无特定人群
无传染性
药物治疗,支持性治疗
终身间歇性治疗
诊前必看
肝病
碱性磷酸酶(ALP 血清γ-谷氨酰转肽酶 血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP) 胃钡餐造影 便常规 胃镜 腹部CT
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
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