概述

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。 糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。

诊前必看

科室:

内科    内分泌科

症     状:

疲劳无力蛋白尿
肌肉萎缩

检查项目:

果糖耐量试验  血常规  胰高血糖素  血液生化六项检查  肾上腺素试验

并发疾病:

小儿糖原贮积病Ⅴ型小儿糖原贮积病Ⅶ型小儿糖尿病
糖原贮积病Ⅰ型糖原贮积病Ⅱ型

一般费用:

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)

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