糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。 糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。
无特定人群
无传染性
药物治疗 支持性治疗
4-8周
诊前必看
内科 内分泌科
果糖耐量试验 血常规 胰高血糖素 血液生化六项检查 肾上腺素试验
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)
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