髓过氧化物酶缺乏症权威知识_髓过氧化物酶缺乏症介绍_寻医问药-xywy.com

概述

髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。

发病人群:
无特殊人群
传染性:
无传染性
治疗方法:
药物治疗支持性治疗
治愈周期:
3个月

诊前必看

科室:

内科血液科

症状:

检查项目:

硝基四唑氮蓝试验胸部平片心电图血液生化六项检查

并发疾病:

慢性肉芽肿病

一般费用:

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000--10000元）