概述

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

诊前必看

科室:

内科    遗传病科

症     状:

双掌猿线出现率增加和atd角增大伸舌样痴呆小指单一褶纹
皮质性遗忘症双乳间距增宽耳朵位置低
上唇变薄耳垂小共济失调

检查项目:

染色体  性别观察  雌三醇  嗜中性粒细胞核鼓槌小体  “胎儿颈部透明带”的筛检  绒毛膜取样术

并发疾病:

染色体异常伴发的精神障碍小儿常染色体隐性小脑性共济失调

一般费用:

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)

图文咨询

预约挂号