染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
无特发人群
无传染性
对症治疗 康复治疗
1-2个月
诊前必看
内科 遗传病科
双掌猿线出现率增加和atd角增大 | 伸舌样痴呆 | 小指单一褶纹 |
皮质性遗忘症 | 双乳间距增宽 | 耳朵位置低 |
上唇变薄 | 耳垂小 | 共济失调 |
染色体 性别观察 雌三醇 嗜中性粒细胞核鼓槌小体 “胎儿颈部透明带”的筛检 绒毛膜取样术
染色体异常伴发的精神障碍 | 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)