黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征,假性Hurler多发性营养不良,顾名思义,其临床症状基本与Hurler综合征相同,但无黏多糖尿,该症在幼儿期可出现关节挛缩,但病情发展缓慢,可存活到成人,无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻。根据这些特征,可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
2~4岁的儿童
无传染性
支持性治疗 康复治疗
3个月
诊前必看
内科 风湿免疫科
尿液粘多糖检测 四肢的骨和关节平片 骨髓显像
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——20000元)
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