甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病,临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。
好发于1-2岁的幼儿
无传染性
药物治疗 支持性治疗 康复治疗
间歇性对症治疗,多在4~5岁死于感染。部分病例可存活到学龄期甚至成人
诊前必看
内科 风湿免疫科
血液检查 血液生化六项检查 脊柱椎体平扫 周围血白细胞计数及分类检验 腰椎穿刺
根据不同医院,收费标准不一致
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