吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。本病以男性为多见,可发生于任何人,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。
多见于青年男性、15~20岁多见
无传染性
药物治疗 支持性治疗
4-8周
诊前必看
内科 消化内科
血液生化六项检查 腹部平片 腹部外形触诊 腹部CT
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)
图文咨询
预约挂号