多发性肌炎(polymyositis, PM)及皮肌炎(dematomyositis, DM)均为累及横纹肌的特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies，工工M)，以对称性近端肌无力、肌肉痛为主要临床表现，DM尚有特征性皮疹，并可以多系统受累的自身免疫性弥漫性结缔组织病。部分患者可出现骨骼肌及皮肤外受累表现，如关节表现，肺部、心脏、消化道受累等。 多发性肌炎/皮肌炎男女之比为1:2，患病率为0.5-8.4/100, 000, 10-15岁和45-60岁年龄段为两个发病高峰。儿童期发病以皮肌炎较多见，男女比例约1:1，伴发肿瘤的多发性肌炎/皮肌炎患者多为老年患者(平均年龄约60岁)。