重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。
无特殊人群
无传染性
药物治疗 手术治疗 支持性治疗
3个月
诊前必看
五官科 眼科
血清免疫球蛋白测定 尿常规 血常规 疲劳试验
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500——1000元)
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