郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Christian病,简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB),病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。
儿童
无传染性
手术治疗 放射性治疗 药物治疗 支持性治疗
2-4月
诊前必看
儿科 儿科综合
肝脾肿大 | 斑丘疹 | 肝功能异常 |
腹水 | 吞咽困难 | 腹泻 |
尿崩 | 颅压增高 | 软组织肿胀 |
骨髓象分析 肾功能检查 肺功能检查
良性头部组织细胞增生症 | 先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症 | 全身性发疹性组织细胞增生症 |
反应性组织细胞增多症 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)