在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6,C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
无特殊人群
无传染性
药物治疗 支持性治疗
3个月
诊前必看
内科 风湿免疫科
细菌感染 | 发炎 | 发烧 |
B因子 血清总补体活性(CH50) 血常规 溶血试验 免疫学检测
流感嗜血杆菌感染 | 抗体免疫缺陷病 | 获得性免疫缺陷综合征 |
败血症 | 获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)