慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤,肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病,多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传,两性均可发病。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。
无特发人群
母婴传播
药物治疗 支持性治疗
1-3个月
诊前必看
内科 风湿免疫科
腹泻 | 脑脓肿 | 肝脾肿大 |
胃窦狭窄 | 皮肤肉芽肿 | 湿疹 |
中性粒细胞杀菌试验 中性炎症细胞吞噬试验 心电图 CT检查
高免疫球蛋白E综合征 | 神经系统结节病 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 |
皮炎芽生菌 | 朗格汉斯组织细胞增多症 | 髓过氧化物酶缺乏症 |
吞噬功能缺陷病 |
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)