因患侧嘴角降肌发育不良，哭泣时下嘴唇不能向下运动，致使下唇不对称地被牵拉到健侧，不哭泣时两侧下唇对称，面容正常，20%以上的病例伴有口周器官，如软腭闭锁，唇裂，下颌及耳发育不良等，颅面部及四肢骨骼畸形，肾缺失，智力障碍亦有报道。

心血管损害：5%～10%的病例伴有心血管畸形，以室间隔缺损为常见，此外可见法洛四联症，房间隔缺损，大动脉转位，三尖瓣闭锁，心室发育不良和毛细血管瘤等。

本病征病因尚不明。

发病机制

本症征为先天性疾病，发病机制尚不清，由于本病有明显的家族发病倾向，故对患者的家族成员应做常规相应检查。

根据面部畸形及心血管损害的特点可予以诊断。

与单纯先天性心脏病相鉴别，本症伴有哭泣时下唇不对称地被牵拉到健侧的畸形，可助鉴别。

小儿心面综合征西医治疗

(一)治疗 　　

本病征主要以手术治疗心血管畸形为主，下唇不对称随年龄增长逐渐减轻，不需特殊治疗。 　　

(二)预后 　　

本病征有心血管畸形者若能适时做手术治疗，则预后良好。

小儿心面综合征中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

日常保健

主要还是需要补充体内缺少的营养。

一般预防

1、由于本病有家族发病倾向，故对患者的家族成员应做相应的检查，以明确诊断，应做好遗传病学的咨询工作。

2、定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。

3、做好随访：防止病情恶化。

常规实验室检查无特异发现。

应做X线胸片，骨片，超声心动图，心电图等相应检查。

常伴发各种畸形，如上述。