空鞍综合征(empty sella syndrome)即空泡蝶鞍综合征(empty sella tarcica syndrome)又称Busch-Colby综合征，鞍隔缺损、蛛网膜囊肿，鞍内蛛网膜憩室、鞍内蛛网膜囊肿等。本病征指蛛网膜下腔疝入到蝶鞍内，垂体受压产生的一系列临床症状。
1.视器官的障碍 Wilkinson报道本病16例儿童患者，7例有视器官障碍，其中3例有晶体和虹膜异常，3例严重视力下降，2例有视神经萎缩或视野缩小。
2.脑脊液鼻漏 其发生率约7%～19.2%，多有头痛。
3.内分泌改变 成人患者多无内分泌改变的症状或体征，部分可有垂体前叶和后叶功能减低，儿童可有下丘脑-垂体轴功能检查异常。
4.骨骼畸形 儿童病例可伴有骨骼发育不良综合征。
鞍隔缺陷时，鞍上的蛛网膜下腔经不完整的鞍隔疝入蝶鞍内，当有颅内压增高时，如高血压，肥胖，心衰等更易促使发生空鞍征，脑脊液压力升高，蛛网膜下腔中的脑脊液量也增多，可能是发生本病的原因之一。
内分泌因素 (25%):在甲状腺，肾上腺或性腺功能减退性疾病中，垂体代偿性增大而使鞍隔孔扩大，上述功能减低症给予替代疗法，增大的垂体渐复原，而扩大的鞍隔孔，可造成空鞍征。
鞍内垂体囊肿破裂(25%):鞍内或鞍旁囊肿，垂体中间部小囊肿可汇合增大压迫垂体或破裂到蛛网膜下腔，均可产生症状，鞍内囊肿在儿童并不少见。
鞍区的蛛网膜粘连(5%):该处蛛网膜粘连，致使脑脊液局部引流不畅，压力增高，而造成本病。
垂体病变 (5%):垂体血供不足而引起垂体缺血，萎缩和梗死亦是引起本病原因之一。
根据临床特点和辅助检查可诊断。
与颅内肿瘤相鉴别，脑CT扫描，气脑造影可助鉴别。
小儿空鞍综合征西医治疗
1、无特殊临床表现者，不需要进行治疗。
2、有明显视力障碍及鼻漏者，则需手术探查或蝶窦入路手术修补，经蝶手术的术后并发症有报道为7%，也可采取鼻腔镜手术治疗。注意手术禁忌证和恰当的术式选择。
视神经明显下陷，使视神经拉长，可用干冻硬脑膜,脂肪、肌肉或丙烯酸类海绵填塞，作人造鞍膈，以抬高视神经。视力严重减退可行粘连松解术。严重脑脊液鼻漏可作鞍底再建术，重症良性颅高压可行脑脊液引流术。
3、激素替代治疗。内分泌功能紊乱者可以纠正之(如腺垂体功能低下者用靶腺激素替代，高PRL血症者可用溴隐停抑制)注意定期复查，使补充或替代治疗的剂量处于合适水平，防止过量或不足。
4、并发垂体瘤要特别注意根据肿瘤的大小及性质，选择合适的治疗方案。
5、对症治疗。
6、外科手术治疗。手术指征：
(1)严重的视力障碍及视野改变。
(2)疑有鞍区肿瘤并引起垂体机能低下。
(3)难以忍受及不能解释的头痛。
(4)大量蛛网膜充填伴鞍底骨吸收。
(5)脑脊液鼻漏。
(6)严重颅高压伴脑回压迹象及颅缝分离。
手术方法视病因及病情而定，非肿瘤的囊肿可行引流术及囊肿包膜部分切除。术后应进行相应的激素检测，做好术后的处理有。
预后
本病征预后与原发病因有关。
小儿空鞍综合征中医治疗
中医主要以辩证施治为主，以证用药。可作后期调理。
以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。
平时注意饮食，最好还是根据医生的指导进行饮食。
目前无系统预防措施，没有什么需要注意的，及时发现及时治疗。
继发感染者可有外周血象白细胞计数和中性粒细胞的显著增高;脑脊液检查压力增高，颅内感染时脑脊液白细胞计数可显著增高;内分泌改变者，下丘脑-垂体功能检查结果可有异常发现。
内分泌功能试验：原发性空鞍患者垂体激素的血浓度大多正常，即使作垂体激素的兴奋试验，多数患者也基本正常，但新近Bianconcini等对71例原发性空鞍综合征作了全面和详尽的垂体激素测定，包括垂体贮备功能的兴奋及抑制试验，结果显示，50.7%的患者存在1种或多种内分泌异常，其中催乳素增高占14%，腺垂体功能减退占10.4%，性腺机能减退7%，尿崩症2.8%，ACTH增高1.4%，生长激素降低15.4%，垂体腺瘤8.4%，笔者曾对10例重症原发性空鞍作垂体-靶腺体动力学试验，其中腺垂体叶机能减退，催乳素增高(然CT扫描无微腺瘤迹象)，生长激素缺乏，促性腺激素降低及ACTH降低各1例，5例显示垂体贮备功能正常，其中1例绝经后妇女的促性腺激素仍然增高;1例胰岛素-低血糖兴奋试验显示生长激素呈弱反应，然该例明显肥胖，而正常人单纯性肥胖的生长激素也可呈弱反应，因此，空鞍综合征仍宜定期随访内分泌功能。
X线检查头颅平片，多表现为蝶鞍增大，气脑造影和CT颅脑扫描对本病征诊断有确切帮助,可发现气体自由进入鞍内并可见液平这是本病征的主要诊断依据，儿童病例X线骨骼检查可发现畸形。
1.X线检查 蝶鞍平片和体层摄片：典型形态改变占75%，如：
(1)变形：侧位片示蝶鞍扩大，蝶窦发育不良时，鞍深径增大呈卵圆形，蝶窦发育良好时，鞍扩大呈矩形，正位片示鞍底呈均匀对称下陷呈凹形。
(2)鞍底骨质变化：侧位片上，空蝶鞍时鞍底骨质均匀性增厚，而垂体腺瘤时则鞍底骨质变薄。
2.气脑造影(PEG) 显示鞍内有气体充盈，偶见垂体呈新月形影被推挤在蝶鞍后下部。
3.颈动脉造影 未能显现有鞍内肿瘤向鞍上扩展的情况，有助于否定垂体腺瘤的存在。
4.同位素脑池造影 惟有发生脑脊液鼻漏者才有需要进行此检查。
5.CT扫描及磁共振成像 高分辨力的CT冠状位扫描或磁共振成像能迅速而又无创伤地作出诊断，典型图像示鞍窝扩大，垂体萎缩变形，被充满与鞍上池同样低密度的脑脊液取代，若作造影剂强化直接冠状位CT扫描，则未见增强，重症患者垂体严重受压，被推移至后下方呈薄片状，垂体柄可深达鞍底，形成特征性的“漏斗征”(infundibulum)。
可伴发于甲状腺，肾上腺或性腺功能减退性疾病，可发生严重视力下降，脑脊液鼻漏，内分泌改变，骨骼畸形等。