症状，体征 患者常表现为整个身体的一侧增大畸形，躯干两侧不对称，上下肢，外生殖器两侧不对称，同侧的内脏器官也会增大，但是身体每一侧组织器官结构正常，患肢肢体周径比健侧粗大，骨骼和骨化中心发育也快，临床症状是双下肢不等长，行走跛行，骨盆倾斜和脊柱侧凸，有近10%～15%的患者智力发育差，有50%的患者同时伴有并指，多指，多乳头，先天性心脏病等。

(一)发病原因

许多原因可引起半侧性肥大，如内分泌异常，血管异常，淋巴异常，自主神经功能障碍，胚胎发育异常，以及遗传因素等，但本病的真正原因至今仍不明了。

(二)发病机制

有的学者认为，半侧肥大与胎儿在形成过程中处于一种不平衡状态有关;亦有的学者则认为，是受精卵分成两个大小不同的细胞所致。

根据鳞屑表现及检查进行诊断。

需与下列疾患进行鉴别：

1.继发性一侧肥大，多因诸如血管，淋巴系统病变所引起。

2.垂体功能亢进引起的巨人症。

3.神经系统疾病引起的一侧萎缩，易误认为健侧为肥大。

先天性半侧肥大西医治疗

(一)治疗

如下肢长度差别小，短肢可用加厚鞋底，以达到两侧平衡;下肢两侧长度差别明显，超过3cm时，可行患侧股骨下端或胫骨上端骨骺止长术，也可行健侧肢体延长术。对其存在的软组织畸形可予整形术等。

(二)预后

一般预后良好。

先天性半侧肥大中医治疗

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日常保健

饮食清淡，作息规律。

健康教育

本病尚无有效预防措施。

四肢X线检查，可发现左右肢体，长短，大小不一致。

可并发先天性心脏病，可出现骨盆倾斜和脊柱侧凸。