多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染，AML中M2，M3型和MDS均可激发MPO缺乏。

常染色体隐性遗传，有家族史。

发病机制

MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统，当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加，基因位于17q22-q23。

常有家族遗传史，自幼反复发生各种感染，MPO活性降低或缺乏，应考虑此病。

须与慢性肉芽肿病鉴别。

髓过氧化物酶缺乏症西医治疗

(一)治疗

无症状者不需治疗，有感染者选用敏感的抗生素。有人用转移因子减少病毒感染的机会，也有人用维生素C 20mg/(kg•d)口服。

(二)预后

预后较好。

髓过氧化物酶缺乏症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

 饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等。

本病因系遗传性疾病，对本病发生目前尚无有效措施，但对已患病者应积极对症治疗，预防病情发展及并发症发生。加强营养，选用易消化、含足够热量、蛋白质和维生素丰富的食物。如稀饭、牛奶、软米饭、豆浆、鸡蛋、瘦肉，富含维生素A、B、C的新鲜蔬菜和水果等。这些食物可以增强机体抵抗力。日常生活中要注意营养合理，食物尽量做到多样化，多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜，不吃陈旧变质或刺激性的东西，少吃薰、烤、腌泡、油炸、过咸的食品，主食粗细粮搭配，以保证营养平衡。

1.中性粒细胞过氧化酶染色显于MPO活性降低或缺乏。

2.四唑氮蓝还原实验和氧耗量及葡萄糖的HMP代谢正常，H2O2产量不减少。

根据临床表现，症状，体征可选择X线，B超，心电图，生化及血尿痰细菌培养等检。

反复发生各种感染。MPO活性降低或缺乏。