主要表现为深静脉血栓形成。

(一)发病原因

APCD中的因子Ⅴ Leiden变异呈常染色体显性遗传。

(二)发病机制

APC-R的发生及其机制存在种族和地区的差异，除因子Ⅴ Leiden变异外，可能还有因子Ⅴ其他基因位点突变或因子Ⅷ基因突变以及获得性因素等不同机制，通过深入研究发现，APCD有先天性和获得性之分，前者多为凝血因子的遗传性缺陷所致，最常见的为因子ⅤLeiden变异，在正常情况下，APC在Arg506处裂解因子Ⅴa，使后者失去促凝活性，因子Ⅴ Leiden变异是指因子Ⅴ基因1691位核苷酸发生错义突变(G→A)，致使因子Ⅴ分子第506位氨基酸由Arg变为Gln，从而不受APC的裂解，突变形成的因子Ⅴ仍具有正常的促凝活性，又能抗拒APC的裂解作用，致使机体处于高凝状态，其他遗传性缺陷还有因子Ⅴ306位点突变，因子Ⅷ变异等，获得性APCD常见于抗磷脂抗体阳性的患者。

诊断标准

1.诊断标准和依据

张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》一书中拟定的国内诊断标准。

(1)有静脉血栓形成或无症状。

(2)抗活化蛋白C敏感比值(APC-SR)<2或校正的抗活化蛋白C敏感比值(n-APC-SR)<0.84。

2.国外诊断标准

(1)有静脉血栓形成或无症状。

(2)常染色体显性方式遗传。

(3)有纯合子和杂合子：纯合子的n-APC-SR值<0.4，杂合子的n-APC-SR在0.4～0.7。

(4)因子Ⅴ基因分析大多有FⅤ Leiden。

3.诊断评析

(1)虽然APCD与静脉血栓密切相关，但并非APCD者必定发生血栓，欧美国家的调查表明在正常高加索人群中APCD的发生率可高达15%，但有相当一部分患者可终身无血栓发作史，APCD患者在妊娠，手术，口服避孕药时和伴有其他抗凝因子缺乏，如蛋白C，蛋白S，抗凝血酶缺乏等危险因素时，血栓形成的危险性会明显增加，因此，对于有血栓发作的APCD患者，应注意除外合并蛋白C，蛋白S和抗凝血酶的先天性或获得性缺乏，并除外其他血栓高危因素，包括是否有抗磷脂抗体阳性。

(2)虽然APCD多呈常染色体显性遗传，但基于上述理由，家族其他成员可能不出现血栓发作，所以，家族史对诊断的帮助不大。

(3)虽然诊断标准中给出了APC-SR和n-APC-SR的参考值，但采用不同来源的试剂得到的结果有所不同，因此，各试验室应建立自己的正常参考值。

(4)除试剂外，APC-APTT，试验还受其他因素的影响，如蛋白S和因子Ⅱ，Ⅴ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ水平降低，口服华法林治疗，抗磷脂抗体等均可影响之，因此，许多APC-R杂合子被遗漏或误诊，因此，有人采用改良试验，即用缺因子Ⅴ血浆稀释被测血浆，可有效纠正其他抗凝因子缺乏或抗凝药物的影响，其特异性及敏感性大大提高，尤其是对于因子ⅤLeiden变异所致的APC-R，特异性可达98.8%，敏感性几乎为100%，另外，发色底物法的主要优点也在于它不受抗凝药或其他凝血因子影响，如与APC-APTT，试验合用，有利于提高诊断率，抗磷脂抗体包括狼疮样抗凝物及抗心磷脂抗体可干扰APC-APTT，试验，造成APC-SR偏低，使用血小板提取液可排除抗磷脂抗体的影响。

(5)送检标本的处理十分重要，APC-SR是计算患者与正常人的测定结果的比值，因此，如果患者的待测血浆经过冷冻保存，正常对照血浆也应经过相应的冷冻，另外，冻融后的血小板可对试验产生影响，使APC-SR明显降低，故在分离标本时应尽量除去血浆中的血小板。

鉴别诊断

主要需除外合并蛋白C，蛋白S和抗凝血酶的先天性或获得性缺乏，以及其他获得性因素，如存在抗磷脂抗体。

抗活化的蛋白C症西医治疗

1、肝素治疗

出现深静脉血栓时,可选用肝素。　　

2、华法林治疗

主要预防复发。　　

预后　　

血栓形成后经治疗症状可缓解。

抗活化的蛋白C症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。 以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。

根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。

可服用华法林预防。

①APC-APTT试验;

②发色底物法;

③DNA分析，采用最多的是APC-APTT试验，它包括两份APTT试验，一份标本中加入APC;另一份中不加APC，结果以APC敏感比值(APC-SR)表示：

APC-SR=(不加APC的APTT)/(加APC的APTT)

正常情况下，APC-SR≥2。

也可将患者APC-SR除以正常人APC-SR，求得校正的APC-SR，即n-APC-SR，正常情况下，n-APC-SR>0.84，<0.84可诊断为APC抵抗，对于因子Ⅴ Leiden变异，其杂合子患者的n-APC-SR在0.45～0.70，纯合子患者<0.45，但APC抵抗是否由FⅤ Leiden所致，只有通过基因分析才能确定。

发色底物法是基于APC可灭活因子FⅧa从而限制FⅩa形成的原理，通过检测FⅩa水解酚胺的活力，间接反应APC抵抗，此方法测得的APC-SR与APC-APTT，试验结果基本一致。

DNA分析是运用PCR技术和核苷酸序列分析来确定因子Ⅴ的基因突变，并判断患者为杂合子或纯合子状态。

根据病情，临床表现，症状，体征选择做B超，CT，X线，心电图，生化，血尿便等检查。

本病暂无并发症。