急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病，常急性起病，发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后；部分病例与EB病毒感染有关。有人认为本病为自身免疫性自主神经病，类似嗜神经病毒感染，但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维的异常免疫反应。呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪，阳痿，直立性低血压及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。
1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全麻痹症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大，泪液，唾液及汗液分泌减少或消失，以及尿潴留，阳痿，胃肠功能障碍(恶心，呕吐，大便秘结，腹胀或腹泻)及体温调节异常等。
2.可因直立性低血压引起晕厥，但此时心率正常，少数患者可伴有周围神经运动及感觉障碍。
(一)发病原因
病因尚未清楚，已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后;部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高，有人认为本病为自身免疫性自主神经病，类似嗜神经病毒感染;但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维的异常免疫反应。
(二)发病机制
目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。
1.周围神经自身免疫功能障碍
国内外学者腓肠神经活检显示，本病有髓鞘纤维及无髓鞘纤维均明显减少，伴轴突变性，病变主要发生在小纤维，与炎性脱髓鞘表现相符，另有部分患者合并周围神经感觉，运动障碍，脑脊液蛋白定量增高，细胞数正常，预后良好，故有人认为本病为吉兰-巴雷综合征的特殊类型。
2.病毒感染
近年发现某些嗜神经病毒对自主神经节及节后纤维的直接侵害，可能是导致本病的重要机制，Besnard等(2000)报道1例以肠梗阻为主要表现的患者，用PCR方法检测出血及脑脊液中EB病毒均阳性，进一步用RNA探针原位杂交方法检测出位于小肠肌层，肠系膜淋巴结及胃部的EB病毒。
本病病理改变：主要是发生于周围或中枢自主神经系统;直接影响周围神经节或节后交感神经及副交感神经的功能，表现为神经元消失，节内胶原纤维增生，脱髓鞘，轴突变性等，腓肠神经活检在疾病发病期间无异常，但发病数年后仍然存在自主神经功能不全的患者，可见到无髓鞘神经纤维的数量比正常增加，并伴有再生性改变。
本病诊断主要依据临床表现的急性多数性自主神经功能不足症状。
应与Guillain-Barre综合征，糖尿病，或酒精性神经病，家族性自主神经失调症等鉴别。
急性全自主神经失调症西医治疗
1.急性自主神经危象发作时应进行对症处理
如及时导尿、肠外营养、静脉补充维生素等均有促进功能恢复的明显效果。
2.药物治疗
排尿不畅可用卡巴胆碱(碳酰胆碱)25mg，皮下注射，2～3次/d;瞳孔扩大、对光反应迟钝可用5.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)滴眼;直立性低血压可用泼尼松、单胺氧化酶;无汗或少汗、口干可用毛果芸香碱等。有报道(Mericle，1997) 病情严重者应用免疫球蛋白静脉注射，治疗效果显著。还可合并使用维生素B1、维生素B12等肌内注射，或甲钴胺(弥可保)片口服。
3.中医药治疗
如补中益气丸、至灵胶囊口服，以及针刺疗法等，可促进功能恢复。
预后
本病预后良好，一般1～2年缓解。多数病例常在数周或数月后自行恢复，或部分恢复。极少数可因麻痹性肠梗阻、营养不良而死亡。
急性全自主神经失调症中医治疗
中药
如补中益气丸、至灵胶囊口服，以及针刺疗法等，可促进功能恢复。
(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)
1、忌烟：香烟中的有害物质可以直接刺激呼吸道，烟雾会给周围人群的健康带来危害，所以，应彻底杜绝烟草。
2、忌寒凉食物：寒冷食物会刺激肠胃，所以为了更好的恢复，应少吃或不吃。 3、忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染，感冒以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点，防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。
脑脊液常规检查可见蛋白增多。
1.X线检查有胃肠肌张力松弛。
2.毛果芸香碱皮下注射试验出汗反应常减弱。
3.用2.5% 醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)滴眼常引起瞳孔缩小，而皮内注射组胺反应正常。
极少数可因麻痹性肠梗阻，营养不良而死亡。