大多数病例常在急性发热性疾病后的数天至6周内开始于颈后及肩部进行性对称性弥漫性皮肤发硬，很快扩展到面部，颈前，头皮，胸背及上臂，有的病例也可累及腹壁，臀部和胸部等处，皮肤呈实质性非凹陷性发硬，正常皮纹消失，呈皮色，棕黄色或苍白色，表面呈蜡样光泽，与正常皮肤分界不清，局部感觉如常，无萎缩，发炎，色素改变及毛发脱落等现象，肿硬程度常以颈，肩，背及面部为最重，触之有硬象皮样感觉，如累及面部则表情缺失，而呈假面具样外貌，累及口咽及舌部则舌体变大，吞咽困难;累及颈部则转颈不便;累及胸壁则吸气扩胸受限，少数病例可有肝脏肿大，骨骼肌及心肌受累，心律失常，胸膜，心包及腹膜渗出，偶见腮腺肿大等病变。

本病常在发病后3～6个月内自行好转，多数在2年内完全消退，少数病例则持续不退，或仅部分改善，长期保持残余发硬区而不完全恢复，此种情况多伴有糖尿病，有的病例可复发。

(一)发病原因

病因不明，根据大多数患者发生于感染性疾病(包括咽炎，脓疱疮，蜂窝织炎，麻疹，腮腺炎等)之后，其中半数以上系链球菌属感染，对本病是否为变态反应的一种表现，或是一种自身免疫的过程，或是基质内由于微生物毒素所致的一种中毒性紊乱尚有争论，确切病因有待研究。

(二)发病机制

多发生于感染性疾病之后，发病机制还不清楚。

根据皮损常先发于后颈或肩部，迅速向面部，胸，背，上臂等处发展，呈进行性对称性弥漫性皮肤变硬，而无萎缩，发炎，色素改变及毛发脱落等现象，局部感觉如常，可以确定诊断。必要时病理确诊。

本病主要需与硬皮病相鉴别，硬皮病初发以面部及四肢远端为多见，皮肤颜色增深或杂以色素减退斑，汗腺，皮脂腺功能障碍，毳毛脱落，雷诺氏现象常见，组织病理示表皮萎缩，胶原纤维不规则增生，肿胀，均质化，透明变性，伊红和Masson 3色染色极深，炎性细胞浸润较多，附属器多有萎缩，呈进行性加重，难以缓解。

成人硬肿症西医治疗

除去感染性病灶外，一般予以对症和支持治疗。

预后

本病常在发病后3～6个月内自行好转，多数在2年内完全消退，少数病例则持续不退，或仅部分改善，长期保持残余发硬区而不完全恢复，此种情况多伴有糖尿病。有的病例可复发。 有的经过数年多可自行缓解。

成人硬肿症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法

(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)

预防上呼吸道感染。

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

部分患者抗“O”增高，血沉增快，其他项目异常无规律性。

组织病理：表皮正常，真皮较正常增厚约3倍，胶原束增厚并被透明腔隙所分离，腔隙内证实有非硫酸盐酸性黏多糖沉积，血管周围轻度浸润，皮肤附属器多不萎缩，电镜观察可见增生的胶原纤维粗细均匀，呈束状排列，伴过量微纤维内物质的积聚和体积小，功能不活跃的成纤维细胞。

1.循环衰竭：常伴有明显微循环障碍 如面色苍白 发绀 四肢凉 皮肤呈花纹状 毛细血管充盈时间延长 心率先快后慢,心音低钝及心律不齐 重症出现心衰 心肌损害及心源性休克。

2.急性肾功能衰竭：本症加重时多伴有尿少 甚至无尿等急性肾功能损害表现严重者发生肾功能衰竭。

3.肺出血：是重症病例极期表现⑴呼吸困难和紫绀突然加重 给氧后症状不缓解;⑵肺内湿罗音迅速增加;⑶泡沫性鲜血由口鼻涌出或气管插管内吸出血性液体